Vi söker en Regulatory Affairs Manager

Det här jobbet är hämtat från Arbetsförmedlingen, rekryteringen utförs inte av Manpower

Vi söker en Regulatory Affairs Manager

Placering: 
Uppsala
Bransch: 
Hälso-,Sjukvård, Omsorg
Antal tjänster: 
1
Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.

Under mottot ”Caring for life” sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.


Fresenius Kabi söker Regulatory Affairs Manager till den regulatoriska avdelningen inom affärsenheten Parenteral Nutrition, Colloids and Ketosteril baserad i Uppsala.

 

Om oss

Affärsenheten Parenteral Nutrition, Colloids and Ketosteril ansvarar för en global portfölj av läkemedelsprodukter. Ansvarsområden inkluderar produktutveckling samt fortlöpande livscykelhantering vilket inbegriper strategier för produktportföljen, lönsamhetsberäkningar, budgetering, strategisk planering och dess verkställande. Vi ansvarar även för produktpositionering genom kommunikation, marknadsföring och globala marknadsföringskampanjer. Vidare supporterar vi produktionsenheter samt regionala och nationella marknadsbolag med vetenskapligt stöd.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

 

Din roll

Regulatory Affairs har en central roll i upprätthållandet av marknadsföringstillstånden för den globala produktportföljen men även i utvecklingsarbetet av nya produkter och designändringar.

Som Regulatory Affairs Manager kommer du att vara involverad i utarbetandet av strategier för och utvärdering/ sammanställning av det underlag som behövs för godkännande av nya produkter, förnyelseansökningar samt ändringsärenden. En stor del av detta arbete sker i projektform både på lokalt och internationellt plan.

Genomgående för din position är även den koordinerande rollen där interna funktioner och nationella och centrala myndigheter utgör kontaktytor och förutsättningen för en framgångsrik planering, prioritering och genomförande av regulatoriska aktiviteter.

 

Din profil

Du som söker har naturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna farmaceutisk eller motsvarande. Du har regulatorisk erfarenhet ifrån läkemedelsindustri eller myndigheter med tillämpade kunskaper om relevanta föreskrifter och riktlinjer inom området. Du har mycket goda kunskaper i engelska och svenska, i både tal och skrift.

Som person är du självständig och stabil, tar gärna initiativ, är drivande och inriktad på att nå resultat och lösa problem. Du är prestigelös och har lätt för att samarbeta.

Tjänsten är en visstidsanställning som efter överenskommelse mellan parter övergår i tillsvidareanställning efter 6 månader.

 

Kontakt

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Jens Funestad, 018-644 299. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018-644 773 och Alf Niemi för SACO, 018-644 375.

Välkommen med din ansökan! Sista ansökningsdag 2019-01-25

Vi tar inte emot ansökningar via e-mail eller post.